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郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求

引言:全生命周期管理在许多行业得到了广泛应用,药监监管领域,也需要企业对医疗器械注册证、医疗器械经营许可证等有效期的证件执行全生命周期主动管理。本文为您介绍郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求。

郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求

郑州医疗器械经营许可证注销流程和要求

环节 受理人员 办理时限 审查标准 办理结果
申请 窗口工作人员 申请人向窗口提交申请材料,或在河南政务服务网进行网上申报,并选择结果送达方式。
受理 窗口工作人员 即办 对申请材料进行初步审核。经审核,申请材料齐全、符合法定形式的,决定予以受理。申请材料齐全并符合法定形式,但申请材料需要核实的,应当决定予以受理,同时书面告知申请人需要核实的事项、理由及时间。申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人撤回申请,更改之后重新上报;经确认申请材料齐全,符合法定形式的,应当决定予以受理。申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当一次性告知需要补正的全部内容,允许申请人撤回申请之后重新上报。 1.材料齐全符合法定形式的出具《受理通知书》;2.材料不齐全或不符合法定形式的出具《补正告知书》;
3.不属于许可范畴或者不属于本机关受理范围的出具《不予受理通知书》。
审查 窗口工作人员 即办 提交材料是否齐全、是否符合法定形式;材料需要核实的,核实相关材料。 对于审查通过的,作出准予许可决定;对于审查不通过的,作出不予行政许可的决定,送达《驳回通知书》。
决定 窗口工作人员 即办 根据审核情况,作出准予许可或不予行政许可的决定。 1.做出准予许可决定的,核发许可证及其他相关文书;2.做出不予行政许可决定的,核发《不予行政许可证决定书》。
送达 窗口工作人员 2个工作日内 根据申请人选择的送达方式送达许可证及其他相关文书
 

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