1. 主页 > 医院新闻 >

药品注册申请药学研制和生产现场核查任务信息公告 (2021年第6号)

我中心已接收药品审评中心根据《药品注册管理办法》(市场监管总局令第27号)第48条规定启动的第九批12个药品注册申请的药学研制和生产现场核查任务,相关任务信息现予以公告(详见附件)。


  根据《药品注册管理办法》,请已收到药审中心相关药学研制、生产现场核查告知材料的注册申请人,尽快登陆我中心网站www.cfdi.org.cn通过“药品注册申请人之窗”确认药品注册核查事宜。我中心将根据药品注册申请人可以接受现场核查的时间等综合信息,组织安排现场核查工作,其中优先审评品种予以优先安排。


  请相关药品注册申请人予以关注,按照相关程序规定逾期提交者,我中心将顺延相关核查任务组织和完成时间,并通知药品审评中心。


  感谢支持和配合。如有不解事宜,请与我中心联系。


  联 系 人:刘瑾欣 高胜男
  联系电话:010-68441674 010-68441659
  传  真:010-68441300
  联系地址:北京市西城区文兴街1号院3号楼北矿金融大厦6层
  邮  编:100044

 

 

  附  件:药品注册申请药学研制和生产现场核查任务(2021年第6号).pdf

本文由网上采集发布,不代表我们立场,转载联系作者并注明出处:百康医疗是针对民营医院医疗器械耗材设备招商代理批发,以“全科室医疗器械”为主的直销性优质供应商,全国服务热线:400-027-9533 网站制作

联系我们

在线咨询:点击这里给我发消息

微信号:

工作日:9:30-18:30,节假日休息